Что за номер 9112 для смс
Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб.
Максимальная сумма единовременного Платежа — 15 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в сутки — 40 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб.
«Мобильные платежи» доступны всем абонентам МегаФона – физическим лицам, а также сотрудникам корпоративных клиентов, у которых подключена услуга «Персональный бюджет». Подробности подключения Мобильных платежей на персональном счете. Услугой не могут воспользоваться абоненты, обслуживающиеся по кредитной системе расчетов, а также при финансовой блокировке номера.
За исключением сервиса «Парковки», им могут воспользоваться все абоненты, в том числе и кредитные.
Платеж невозможен за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора, средств, полученных в рамках услуги «Мобильный перевод», а также за счет авансового платежа, вносимого Абонентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором.
МК становится невозможной при обращении абонента в КЦ МегаФон с просьбой об отключении услуги либо с помощью USSD команды *191#
Минимальная сумма одного Платежа — 1 руб.
Максимальная сумма единовременного Платежа — 15 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в сутки — 40 000 руб.
Максимальная сумма Платежей в месяц — 40 000 руб.
Клиент не вправе осуществить Платеж за счет денежных средств, зачисленных на Лицевой счет в виде скидок на услуги связи Оператора, а также за счет первоначального платежа, вносимого Клиентом при заключении договора об оказании услуг связи с Оператором. Платеж доступен за счет денежных средств, превышающих сумму первоначального платежа. Услуга может быть недоступна при подключении других услуг Оператора.
Минимальная разовая сумма платежа 10 руб.
Максимальная разовая сумма платежа 5 000 руб.
Максимальная сумма платежей в месяц 40 000 руб., максимум 50 транзакций
После списания суммы покупки на вашем счете должно остаться не менее 50 руб. (для абонентов предоплатной системы расчетов).
Оплата становится доступной с момента расходования вами 150 руб. за услуги связи с момента подключения к сети «Билайн».
Минимальная разовая сумма платежа 10 руб.
Максимальная разовая сумма платежа 15 000 руб.
Максимальная сумма платежей в месяц 40 000 руб.
Остаток средств на балансе телефона после выполнения платежа должен составить не менее 10 руб.
Услуга мобильной коммерции доступна абонентам физическим лицам.
При оплате с мобильного счета есть следующие ограничения:
сервис доступен только физическим лицам, платежи с корпоративных тарифов не разрешены.
невозможно использовать кредитные и бонусные средства, а также средства, начисленные по рекламным акциям, скидки, на услуги связи, предоставленные Tele2, скидку на первоначальный объем услуг, предоставляемую при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Для абонентов Санкт-Петербурга и Ленинградской области, Краснодарского края и Республики Адыгея, Нижегородской и Брянской областей сервис «Tele2 кошелек» доступен по истечении 60 дней с момента активации SIM-карты в сети Tele2.
Минимальная разовая сумма платежа 10 руб.
Максимальная разовая сумма платежа 15 000 руб.
Максимальная сумма платежей в месяц 40 000 руб.
Остаток средств на балансе телефона после выполнения платежа должен составить не менее 10 руб.
Услуга мобильной коммерции доступна абонентам физическим лицам (Абонентам с тарифным планом «Супер Ноль», действующем с 11.05.2011г., данная услуга не доступна). Не должны быть подключены опции «Запрет возврата части аванса» и/или «Запрет передачи данных третьим лицам информации об абоненте».
В рамках услуги мобильной коммерции нельзя использовать кредитные и бонусные средства, в том числе средства, начисленные по рекламным акциям, скидки на услуги связи и на первоначальный объем услуг, предоставляемый при заключении договора (покупке комплекта) и т.п.
Для совершения возврата денежных средств плательщик может руководствоваться Офертой на осуществление переводов денежных средств Миксплат.
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис MIXPLAT. Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Телевизионные попрошайки или благотворительные фонды: расследование ФАН
На федеральных телеканалах стали массово появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Реклама, которая вызывает вопросы у миллионов россиян, размещается благотворительными фондами, действительно собирающими деньги на лечение детей. Однако мало кто догадывается, что значительная часть собранных таким образом средств вкладывается снова в рекламу. Так работает система, позволяющая фондам значительно увеличить объемы пожертвований. Из девяти тысяч официально зарегистрированных в России благотворительных фондов деятельность лишь единиц прозрачна и доступна. На что собирают и как тратят деньги эти организации — в материале Федерального агентства новостей.
Министерство здравоохранения и социального развития недавно опубликовало разъяснения относительно деятельности благотворительных организаций. В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские.
«В этих целях в Минздраве России сформирован совет пациентских организаций, включающий представителей таких организаций по целому ряду профилей деятельности. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой. При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства.
Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации. Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению.
После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь».
Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно.
Рубль ребенку, два — себе
На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды?
Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности.
«Как правило, благотворительный фонд размещает рекламу либо по социальной квоте, если речь идет о государственных СМИ, либо по безвозмездному договору сотрудничества с коммерческой компанией, если удается договориться. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева.
Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т.д. Они не должны превышать 20% от прибыли, а у большинства серьезных фондов составляют всего 8-10%. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто.
Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. А вот электронные СМИ и ТВ — чаще всего, нет, хотя есть и исключения.
По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т.д. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все.
Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета (речь идет о сотнях миллионов рублей за год). Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу.
«Появление названия фонда и его героев на экране телевизора не может быть гарантией того, что информация проверена, и что все ваши деньги уйдут конкретному персонажу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева.
На что фонды собирают деньги
Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать.
Например, пересадка донорских органов (сердце и легкие) ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. (Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий»).
К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. руб. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений.
«В 2016 году в России выполнено около трехсот таких ТКМ (трансплантаций костного мозга) — и только 50 доноров были из нашего национального регистра. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. евро. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. Но взрослых больных больше, и денег не хватает», — сообщил в СМИ руководитель «Российского фонда помощи» (Русфонда) Лев Амбиндер.
Та же «АдВита» в 2016 году 78% сборов потратила на лекарства и оплату поиска и активации доноров костного мозга, 15% — на поддержку клиник (закупка расходных материалов, оснащение лабораторий). При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург.
«Токсичный сбор» из соцсетей
Приличные фонды самостоятельно проверяют все заявки и с точки зрения медицинской целесообразности, и с точки зрения потенциальной платежеспособности пациента. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т.д.
Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые».
«Все должны отчетливо понимать, что никто эти деньги контролировать не может. У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева.
Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией.
«Мы тратим время на поиск врача, парикмахера, репетитора. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите».
Что хотят фонды от государства
Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся.
«Что касается улучшения ситуации с фондами, то нужно, прежде всего, не врать, — считает Елена Грачева. — Кроме того, нам нужны правила игры. В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены (то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр), что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств (а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы) не будет иметь административных последствий».
Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников. И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева.
«Государство должно всячески поддержать благотворительную помощь в социальной сфере и поощрять тех руководителей, которые пытаются решать проблемы с помощью благотворителей, а не тех, которые эти проблемы замалчивают, — говорит административный директор «АдВиты». — Сильное государство — не то, которое отрицает проблемы, а то, которое их честно признает и не отказывается от помощи. И необходима возможность для каждого гражданина иметь право распоряжаться частью собственного подоходного налога, направляя его на решение социальных проблем через благотворительные фонды. Это есть во многих странах, и нам тоже не помешает».
Как проверить благотворительный фонд
Изучите сайт фонда. Если нет учредительных документов, нет адреса, или он вызывает сомнение, нет координат для обратной связи, банковских реквизитов, нет отчетности и детальной информации, куда были потрачены деньги, либо она подана так, что разобраться невозможно, — лучше не связывайтесь. Важно, опубликованы ли результаты аудиторских проверок, — для благотворительных фондов ежегодный аудит обязателен.
Жертвователь имеет право не только задать вопрос по телефону или электронной почте, но и запросить документы, подтверждающие обоснованность просьбы, и документы, объясняющие, куда было потрачено именно ваше пожертвование.
Помогает также простой поиск в Интернете: что говорят о фонде, не было ли с ним связано каких-нибудь скандалов, какие уважаемые люди или сообщества ему доверяют.
И, безусловно, нельзя подавать «волонтерам», которые собирают деньги, разгуливая по улицам с ящиком наперевес или побираясь в метро. Вы в принципе не сможете отследить судьбу своего пожертвования, и вероятность того, что она осядет в кармане просящего и его куратора, — практически стопроцентная.
Постарайтесь на сайте министерства юстиции найти информацию об отчетности фонда, которому хотите помочь. Посмотрите, на что он тратит деньги и сколько из них уходит именно на программную деятельность.
На сайте одного из самых уважаемых фондов — Русфонда — есть рубрика «Русфонд-навигатор». Там легко можно получить информацию о большинстве российских благотворительных организаций.
Все о том, как отправить смс на номер 9112
Короткие номера используются почти всеми благотворительными фондами. У некоторых их имеется целых набор. Яркий пример – Фонд «Алешенька», основанный в 2009 году. Отправить пожертвования туда можно по смс на номер 9112, 2325 и 3443. Организация считается одной из самых надежных. Все ее подопечные проверяются, прежде чем выпустить о них сюжет и начать сбор денег. Но, чтобы платеж дошел до получателя, нужно его правильно отправить.
В двух словах об организации
Благотворительный фонд «Алешенька» занимается сбором денег для лечения тяжелобольных детей. Организация зарегистрирована в Санкт-Петербурге, сотрудничает со многими телеканалами. За все собранные пожертвования фонд отчитывается перед Минюстом. Все отчеты благотворительной организации опубликованы на ее официальном сайте. При необходимости любой желающий может с ними ознакомиться.
Как правильно отправлять сообщение с пожертвованием?
Проще всего сделать пожертвование при помощи сообщения с мобильного телефона. Чтобы оно дошло по получателя, необходимо соблюсти ряд требований сотовых операторов:
Отправить смс на номер 9112 можно бесплатно. За перевод денег на благотворительные цели комиссия не взимается. Чтобы совершить платеж, нужно отправить сообщение на номер 9112, указав сумму пожертвования.
При желании можно оформить подписку на Фонд «Алешенька». При этом ежемесячно со счета абонента по умолчанию будет списываться фиксированная сумма. В любой момент подписку можно отключить.
Возможные неполадки и критика организации
В работе сервиса мобильных платежей могут возникать перебои. Причина технических неполадок может состоять как в перегрузке сервера, так и в настройках телефона отправителя.
Наиболее частые причины, почему не отправляется смс на номер 9112:
Если не получилось сразу отправить сообщение, можно через пару минут повторить перевод, предварительно проверив правильность совершаемых действий.
Хотя Фонд работает по максимально прозрачной схеме, находятся те, кто его критикует. Единственный повод для всех претензий заключается в том, что даже после однократного пожертвования на телефон с номера 9112 начинают приходить смс с приглашением поучаствовать в других благотворительных акциях. При желании от рассылки можно легко отказаться. Для этого нужно отправить электронное письмо на почту технической поддержки Фонда «Алешенька».
Страдающему спинальной мышечной атрофией Арсению нужны деньги на спасительный укол
В Воронеже набирает популярность уникальный проект. Школьница объединила танцоров и музыкантов ради высокой цели. Артисты дают концерты, а средства от продажи билетов отправляют тем, кому нужна помощь. Сегодня это маленький Арсений, страдающий спинальной мышечной атрофия. На спасительное лекарство предстоит собрать космическую сумму 175 миллионов рублей.
Музыкальную волну добра ради спасения жизни ребенка запускает команда юных музыкантов «Открытое сердце» из Воронежа. Ее организовала школьница Лиза. Ребят поддержали симфонический оркестр, профессиональные артисты и ансамбли танца. Арсению Лихачеву 1 год 7 месяцев, у него тяжелое генетическое заболевание. Родители говорят, когда сын подрастет, обязательно расскажут ему, сколько людей объединилось, чтобы помочь.
Бессонные ночи, слезы, минуты отчаяния. Сбор на самое дорогое лекарство в мире «Золгенсма» от спинальной мышечной атрофии семья Лихачёвых ведет уже 8 месяцев, но пока удалось собрать лишь 9% от необходимой суммы.
На благотворительный концерт в поддержку Арсения приехал с мамой трехлетний Артём Мартынов. Он один из трех воронежских детей со спинальной мышечной атрофией, получивший спасительный укол «Золгенсма». Артёму помогли и зрители НТВ. Его мама уверена, что невозможное возможно даже при самом страшном диагнозе, если рядом добрые люди. После укола Артём с каждым днем становится сильнее, недавно он пошел в детский сад.
Генный препарат, который может остановить стремительно прогрессирующую болезнь, стоит более 2 миллионов долларов. Спинальная мышечная атрофия с каждым днем забирает силы у таких детей, они не могут держать голову, сидеть, ходить, если не получат лечение, то и самостоятельно дышать.
Сейчас Арсений на поддерживающей терапии препаратом «Рисдиплам», который покупают за счет госфонда «Круг добра», созданного по инициативе президента. Но это дорогостоящее лекарство (годовой курс стоит более 340 тысяч долларов) нужно принимать ежедневно и пожизненно, укол «Золгенсма» вводится в организм однократно.
Ирина Клеймёнова, заведующая неврологическим отделением для детей раннего возраста ОДКБ №1: «К сожалению, у Арсения Лихачёва самая тяжелая форма заболевания, СМА I типа. Чем раньше проводится патогенетическая терапия, тем однозначно больше эффект. Если мы теряем время, клетки нервной системы погибают и обратно не вернутся».
Препарат «Золгенсма» пока не зарегистрирован в России, поэтому родители вынуждены просить помощи у благотворителей. Концерт ради спасения Арсения объединил артистов от 5 лет до 85. Губернатор Воронежской области Гусев призвал бизнесменов помочь семье Лихачёвых.
Юрий Андросов, главный дирижер Воронежского симфонического оркестра: «Весь оркестр, все прочувствовали. Когда есть возможность помочь человеку, это наша работа! И дай бог, чтобы этому мальчику смогли помочь».
Команда «Открытое сердце» вместе с воронежцами превратили концертный зал в звездное небо, загадав общее желание: чтобы Арсений выздоровел. Воронежские музыканты хотят, чтобы их призыв помочь маленькому ребенку услышала всю страна. Если один миллион человек пожертвует всего 150 рублей, то сбор на лекарство для мальчика будет закрыт. Чтобы помочь Арсению, отправьте СМС на номер 9112 с суммой пожертвования.